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L15培養(yǎng)基介紹 L-15培養(yǎng)液適用于快速增殖瘤細胞的培養(yǎng)，用于在CO2缺乏的情況下培養(yǎng)腫瘤細胞株。此培養(yǎng)液采用磷酸鹽緩沖體系，氨基酸組成進一步改良，并由半乳糖替代了葡萄糖。這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，如有接觸，立即用自來水沖洗即可

IMDM 培養(yǎng)基介紹 Iscove’s Modified Dulbecco Medium （IMDM），Guilber 和Iscove將Dulbecco’Medium 改良為 Iscove’s Medium，用于培養(yǎng)紅細胞和巨噬細胞前體。此種培養(yǎng)液含有硒、額外的氨基酸和維生素、丙酮酸鈉和HEPES。并用硝酸鉀取代了硝酸鐵。

F12K培養(yǎng)基介紹 Ham's F-12K培養(yǎng)基是一種基于Ham's F-12培養(yǎng)基改進而來的混合營養(yǎng)體系。Ham's F-12K早是為了培養(yǎng)人原代肝細胞而開發(fā)的，當(dāng)然同時它也適用于在一個低血清環(huán)境下培養(yǎng)鼠和雞等動物來源的干細胞，培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部

iCell原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系介紹 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的大血管和微血管內(nèi)皮細胞設(shè)計的理想的*培養(yǎng)基方案。 本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系，本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系。

DMEM/F12 培養(yǎng)基介紹 DMEM/F12培養(yǎng)基適于克隆密度的培養(yǎng)。F12培養(yǎng)基成分復(fù)雜，含有多種微量元素，和DMEM以1：1結(jié)合，稱為DMEM/F12培養(yǎng)基（DME/F12medium），作為開發(fā)無血清配方的基礎(chǔ)，以利用F12含有較豐富的成分和DMEM含有較高濃度的營養(yǎng)成分為優(yōu)點

DMEM低糖培養(yǎng)基 DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量，同時又分為高糖型（4500mg/L）和低糖型（1000mg/L）。 DMEM是 dulbecco's modified eagle medium的縮寫，所以其特點主要包括以下： 氨基酸含量為依格爾培養(yǎng)基的2倍，且含有非必需氨基酸

MEM α 培養(yǎng)基介紹 MEM α 是一種廣泛用于哺乳動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基，同時他也被用于轉(zhuǎn)染二氫葉suan還原酶缺陷型細胞的篩選。MEM α能夠用于培養(yǎng)多種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞，例如角質(zhì)細胞，鼠原代星型膠質(zhì)細胞和人黑色素瘤細胞等

1640培養(yǎng)/細胞培養(yǎng) 介紹 RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的，初為培養(yǎng)小鼠白血病細胞的需要而準備。開始的配方特別適合懸浮細胞的生長，主要針對淋巴細胞，后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634，而至RMPI 1640。其組成較為簡單，但可以適應(yīng)很多種類細胞的生長。